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US Department of Health and Human Services | National Institutes of Health

El síndrome de Cushing, ¿tiene cura?

Si el síndrome de Cushing no se trata puede ser mortal. Afortunadamente, la mayoría de las personas con el síndrome reciben tratamiento y se curan, y su expectativa de vida es normal.1

A veces, sin embargo, el tratamiento no permite que la persona recupere el mismo estado de salud que tenía antes.2 Por ejemplo, los huesos podrían quedar más débiles. Las personas que ya no tienen el síndrome de Cushing podrían tener más probabilidad de desarrollar diabetes, presión arterial alta o colesterol alto.3 También es posible que una persona curada del síndrome no recupere su capacidad mental anterior, como la memoria, pero las diferencias funcionales suelen ser pequeñas.4,5

Las personas cuyo síndrome de Cushing fue causado por un tumor deben hacerse chequeos regulares durante el resto de sus vidas. La extracción quirúrgica de un tumor suele ser 100% exitosa, pero en algunos casos raros, una parte del tumor podría quedar y volver a crecer.6,7


  1. Nieman, L. K., & Ilias, I. (2005) Evaluation and treatment of Cushing’s syndrome. Journal of American Medicine, 118(12), 1340-1346. PMID 16378774. en el contenido de Inglés [arriba]
  2. Nieman, L. K., Biller, B. M. K., Findling, J. W., Newell-Price, J., Savage, M. O., et al. (2008). The diagnosis of Cushing’s syndrome: An Endocrine Society clinical practice guideline. Obtenido el 8 de abril de 2012 de http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/jc.2008-0125. en el contenido de Inglés Políticas del sitio web externo [arriba]
  3. Lindsay, J. R., Nansel, T., Baid, S., Gumowski, J., & Nieman, L. K. (2006). Long-term impaired quality of life in Cushing’s syndrome despite initial improvement after surgical remission. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 91, 447-453. [arriba]
  4. Tiemensma, J., Kokshoorn, N. E., Biermasz, N. R., Keijser, B. J., Wassenaar, M. J., Middelkoop, H. A., et al. (2010). Subtle cognitive impairments in patients with long-term cure of Cushing’s disease. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95(6), 2699-2714. PMID 20371667. en el contenido de Inglés [arriba]
  5. Keil, M. F., Merke, D. P., Gandhi, R., Wiggs, E. A., Obunse, K., & Stratakis, C.A. (2009). Quality of life in children and adolescents 1-year after cure of Cushing syndrome: A prospective study. Clinical Endocrinology, 71(3), 326-333. [arriba]
  6. Steffensen, C., Bak, A. M., Rubeck, K. Z., & Jørgensen J. O. (2010). Epidemiology of Cushing’s syndrome. Neuroendocrinology, 92(Suppl 1), 1-5. PMID 20829610. en el contenido de Inglés [arriba]
  7. Graversen, D., Vestergaard, P., Stochholm, K., Gravholt, C. H., & Jørgensen, J. O. (2012). Mortality in Cushing’s syndrome: A systematic review and meta-analysis. European Journal of Internal Medicine, 23(3), 278-282. PMID 22385888. en el contenido de Inglés [arriba]

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