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US Department of Health and Human Services | National Institutes of Health

¿Cuántas personas tienen o corren riesgo de tener POI?

Las estimaciones sugieren que alrededor del 1% de las mujeres y las adolescentes en los Estados Unidos tiene POI.1 Los investigadores estiman que, categorizada por edad, la POI afecta a:

  • 1 de cada 10.000 mujeres menores de 20 años
  • 1 de cada 1.000 mujeres de entre 20 y 30 años
  • 1 de cada 250 mujeres de entre 20 y 35 años
  • 1 de cada 100 mujeres de entre 35 y 40 años2

Diversos factores pueden afectar los riesgos de que una mujer desarrolle POI:

  • Antecedentes familiares. Las mujeres que tienen una madre o hermana con POI tienen más probabilidad de tener la enfermedad. Alrededor de entre el 10% y el 20% de las mujeres con POI tiene antecedentes familiares de la enfermedad.2
  • Genes. Algunos cambios en los genes o algunas enfermedades genéticas hacen que las mujeres corran más riesgo de desarrollar POI. Las investigaciones sugieren que estos trastornos y enfermedades causan hasta el 28% de los casos de POI.3 Por ejemplo:
    • Las mujeres que tienen una variación del gen del síndrome del X frágil tienen un riesgo mayor de desarrollar falla ovárica prematura asociada al X frágil (FXPOI por sus siglas en inglés) en el contenido de Inglés.4 El síndrome del X frágil es la forma hereditaria más común de discapacidad intelectual y del desarrollo, pero las mujeres con FXPOI no tienen el síndrome del X frágil propiamente dicho. En cambio, lo que tienen es un cambio o mutación en el mismo gen que causa el síndrome del X frágil, y este cambio está vinculado a la FXPOI. Para más información, visite la sección ¿Cuál es la conexión entre la POI y el síndrome del X frágil? de este sitio web.
    • La mayoría de las mujeres que tienen el síndrome de Turner en el contenido de Inglés desarrolla POI. El síndrome de Turner es una enfermedad en la que a la niña o mujer le falta una parte o todo un cromosoma X. La mayoría de las mujeres son XX, es decir que tienen dos cromosomas X. Las mujeres con síndrome de Turner son X0, es decir que les falta uno de los cromosomas X.
  • Otros Factores. Las enfermedades autoinmunes, las infecciones virales, la quimioterapia y otros tratamientos también pueden hacer que una mujer tenga un riesgo más alto de desarrollar POI.2

  1. Coulam, C. B., & Stern, J. J. (1991). Immunology of ovarian failure. American Journal of Reproductive Immunology, 25¸169–174. [arriba]
  2. Cordts, E. B., Christofolini, D. M., Dos Santos, A. A., Bianco, B., & Barbosa, C. P. (2011). Genetic aspects of premature ovarian failure: A literature review. Archives of Gynecology and Obstetrics, 283, 635–643. [arriba]
  3. Fridovich-Keil, J. L., Gubbels, C. S., Spencer, J. B., Sanders, R. D., Land, J. A., & Rubio-Gozalbo, E. (2011). Ovarian function in girls and women with GALT-deficiency galactosemia. Journal of Inherited Metabolic Disease, 34, 357–366. [arriba]
  4. Grupos de Trabajo Científico y Grupo de Coordinación de Investigaciones sobre el X Frágil Trans NIH. (2008). National Institutes of Health research plan on Fragile X syndrome and associated disorders. Obtenido el 4 de enero de 2012 de http://nichd.nih.gov/publications/pubs/documents/NIH_Research_Plan_on_Fragile_X_and_Assoc_Disorders-06-2009.pdf en el contenido de Inglés (PDF - 439 KB) [arriba]


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