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US Department of Health and Human Services | National Institutes of Health

Síndrome de Turner: Información sobre la enfermedad

El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres.

La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas en cada célula—23 de la madre y 23 del padre. El par 23 de cromosomas es el que tiene los llamados cromosomas sexuales—X e Y—porque determina si la persona será mujer u hombre. Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) en la mayoría de sus células, y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) en la mayoría de sus células. Una mujer con todos sus cromosomas se denomina 46,XX. Un hombre es 46,XY.

El síndrome de Turner por lo general ocurre cuando una mujer tiene un cromosoma X normal, pero el otro cromosoma X está ausente (45,X). Otras formas de síndrome de Turner ocurren cuando uno de los dos cromosomas no está completo o tiene alguna alteración.1


  1. NICHD. (s/f). Genetic features of Turner syndrome. Obtenido el 16 de julio, 2012 de http://turners.nichd.nih.gov/genetic.html en el contenido de Inglés [arriba]


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